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L’Association Petite Emilie, c’est :

 

  • Un site internet qui aborde également des questions pratiques, administratives et psychologiques et qui a pour vocation de devenir une référence, tant pour les familles que pour les professionnels.

 

  • Un forum, modéré quotidiennement, pour aux mettre en relation des parents et ainsi rompre l’isolement et le tabou ; il constitue la première étape dans le soutien familles, permet aux parents d’évacuer leur douleur, de constater que leurs réactions sont « normales » et d’être soutenus dans les moments difficiles.

 

  • Une boite mail petiteemilie@petiteemilie.org pour apporter aux parents des réponses rapides et concrètes et leur assurer l’envoi du livret gratuit et immédiat.

 

  • Des participations à des congrès médicaux afin de faire connaitre l’association et ses actions auprès des professionnels, et pour une sensibilisation aux pratiques entourant le deuil périnatal.

 

  • Deux livres pour enfant, 
    • Léa n’est pas là, pour aider les parents à dire l’impensable et à expliquer à la fratrie : ce petit frère ou cette petite sœur qui ne viendra pas. 
    • Oscar et Léonard, pour aider les parents à expliquer aux enfants suivants qu’ils ont un grand frère ou une grande sœur qu’ils ne rencontreront jamais, mais qui est bien présent dans le cœur de leur famille

 

  • Un livre pour les parents, leur entourage, et les professionnels Accompagner le deuil périnatalécrit par une présidente de Petite Emilie, une discussion entre une maman, une journaliste et des professionnels

 

  • Un livret pour réaliser des lieux de recueillement